Nous savons qu’il est encore difficile pour les familles de trouver des préparations pour nourrissons sur les tablettes des magasins. Nous sommes déterminés à vous fournir le plus rapidement possible les produits dont vous avez besoin, et nous vous remercions de votre patience. Vous trouverez maintenant plus de bouteilles de préparation prête à servir Similac Pro-Advance® et de produits Similac® en poudre à l’échelle du pays. Adressez-vous à votre pharmacien ou à votre détaillant local. Vous pouvez aussi visiter le Centre de renseignements sur Similac® pour connaître les dernières nouvelles.

Le lait maternel est ce qu'il y a de mieux pour votre bébé.

Santé Canada, la Société canadienne de pédiatrie et les Diététistes du Canada recommandent l'allaitement exclusif pendant les 6 premiers mois et la poursuite de l'allaitement jusqu’à 2 ans ou plus, accompagné d’aliments complémentaires appropriés.

Je comprends
Préparations Similac avec OLH Préparations Similac avec OLH

Oligosaccharides de Lait Humain (OLH)

Ampoule

Le saviez-vous?

Le système immunitaire des bébés, immature à la naissance, se développe durant les premiers mois de vie. Pendant cette période, le bébé est protégé par certaines substances, comme les oligosaccharides de lait humain (OLH)1, que la mère lui transfère dans son lait.

Que sont les OLH?

Le lait maternel renferme des facteurs de protection immunitaires, dont les oligosaccharides de lait humain (OLH), comme le 2'-FL, qui favorisent le développement du système immunitaire des bébés2.


Les OLH sont des glucides non digestibles, qui se classent au troisième rang des composants solides les plus abondants dans le lait humain3,4.

Les OLH viennent au troisième rang des constituants du lait maternel (si l'on exclut l'eau).
Au Canada, Similac offre des préparations renfermant un OLH, le 2’-FL

Qu’est-ce que le 2’-FL?

De tous les OLH trouvés dans le lait maternel, le 2'-fucosyllactose (2’-FL) est le plus abondant, et il est présent dans le lait de la plupart des mères5.

Quel est le rôle des OLH tels que le 2’-FL?

Environ 70 % du système immunitaire se trouve dans le tube digestif, et c’est pourquoi le maintien d’un environnement favorable aux bactéries bénéfiques dans l’intestin peut contribuer au développement d’un appareil digestif et d’un système immunitaire forts3,6. Les oligosaccharides, dont le 2’-FL, présents dans le lait maternel agissent sur le système immunitaire des bébés de différentes façons3 :

  • Le 2’-FL sert de nourriture aux bonnes bactéries dans l’intestin.

    SERVENT DE Nourriture AUX bonnes bactéries dans l’intestin
    (prébiotiques)

  • Le 2’-FL protège l’organisme contre les bactéries nuisibles dans l’intestin.

    PROTÈGENT L'ORGANISME contre les
    bactéries NUISIBLES dans
    l’intestin

  • Le 2’-FL favorise le développement du système immunitaire.

    FAVORISENT LE développement
    du système
    immunitaire

Des préparations inspirées du lait maternel

Similac Pro-Advance contient du 2’-FLEn savoir plus

Jusqu’à tout récemment, seuls les bébés allaités pouvaient obtenir du 2′-FL par leur alimentation. Après 25 années de recherches révolutionnaires, l’équipe Similac® a permis aux bébés nourris au moyen d’une préparation pour nourrissons de profiter des bienfaits du 2′-FL† avec le lancement des préparations Similac Pro-Advance® Étape 1 et Étape 2.

D’autres produits sont maintenant enrichis de cet ingrédient novateur qu’est le 2′-FL† : Similac Total Comfort® et Go & Grow par Similac® Étape 3. Nous sommes très fiers d'offrir aux Canadiens une gamme complète de préparations pour nourrissons enrichies de 2′-FL† pour répondre aux besoins nutritionnels changeants des tout-petits au cours de leurs premières années de vie.

† Ne provient pas de lait humain.

Références :

  1. Kulinich A, et al. Carbohydr Res. 2016;432:62‐70.
  2. Boix-Amorós A, et al. Nutr Rev. 2019;77(8):541-556.
  3. Jantscher-Krenn E, et al. Minerva Pediatr. 2012;64:83-99.
  4. Zivkovic AM, et al. Proc Natl Acad Sci. 2011;108(Suppl. 1):4653-4658.
  5. Castanys-Muñoz E, et al. Nutr Rev. 2013;71(12):773-789.
  6. Holmgren J, et al. Immunobiology. 1992;184(2-3):157-179.